（吉隆坡10日讯）电线电缆制造商神通科技（Supercomnet Technologies Bhd）指出，其最新的心血管用导管获得批准，目前已列在美国食品药品监督管理局（FDA）网站。

该集团今日发布文告指出，由独资子公司Supercomal Medical Products 私人有限公司（SMP）注册的该产品“D*Clot HD Rotational Thrombectomy Catheter”，在FDA网站被归类在导管或栓塞切除术。

“FDA的批准意味着公司如今可以为客户（丹麦公司）生产导管。”

该集团补充：“该客户是几家世界领先医疗器械生产商的独家经销商。其全球销售团队在欧洲、美国及亚洲设有10个销售办事处，为医院和其他终端用户供应医疗设备。”

神通科技主要从事制造和组装用于医疗器械、电子电器、消费电子与汽车等领域的优质电线和电缆。

这项最新发展符合该集团拓展新市场，并争取新客户的努力，因这家创业板上市公司多元化全球版图。

该集团说：“同时，我们也努力巩固在当前市场的地位，使我们成为领先的汽车电缆和医疗设备代工之一。”

去年，该集团的营业额按年增长39.28%至创纪录的1亿2297万令吉，净利亦创新高，按年劲扬近74%至1938万令吉，得益于子公司现有客户的销售增长。

值得注意的是，从事医疗器械市场电缆制造和组装的SMP，一些主要产品被用于治疗新型冠状病毒肺炎患者。

截至3时40分，神通科技上涨14仙或11.29%，报1.38令吉，交投量有3402万股，市值为8亿8734万令吉。

（编译：陈慧珊）

English version：Supercomnet's latest product gets green light from US FDA