（吉隆坡15日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，中国康希诺生物（CanSino Biologics）和美国强生（Johnson & Johnson）生产的单剂新冠肺炎疫苗已获得有条件批准。
诺希山今日在文告中表示，药物管制局（DCA）也批准让12岁及以上群体接种辉瑞（Pfizer）-BioNtech新冠疫苗。
该疫苗先前于1月8日获准有条件注册，让18岁及以上群体得到免疫。
“尽管这些附加指示获得批准，但卫生部认为，疫苗接种仍是高风险群优先，符合全国新冠疫苗接种计划的现有政策。”
卫生部补充，这些疫苗的有条件批准，需要根据最新数据，不时监督和评估疫苗的质量、安全性和有效性，以确保效益大于风险。
“卫生部将采购经过国家药剂监管组（NPRA）和DCA批准的疫苗，以提升抗疫的公共卫生水平。”
与此同时，全国新冠肺炎疫苗接种计划协调部长凯里赞扬单剂疫苗（康希诺和强生）和12岁及以上者可接种辉瑞疫苗的批准。
他今日推文说：“这是一项重大发展，让更多人尽快接种疫苗。”
另外，根据新冠疫苗特别委员会（JKJAV）的最新数据，我国昨日接种了19万7963剂疫苗，为单日最高。
共有14万2890人接种第一剂，而其余5万5073人完成第二剂。
迄今为止，我国共接种了469万剂新冠疫苗。
（编译：陈慧珊）
Print
Text Size
Share